L’épilepsie est une maladie neurologique qui touche aujourd’hui plus de 500 000 personnes en France.
Mais connaissons-nous réellement cette maladie, car il n’y a pas une mais des épilepsies ?
Quelles en sont les causes ? Comment se manifestent les crises ? Quelle attitude adopter devant elles ?
Quelles sont les conséquences de l’épilepsie pour les personnes qui en souffrent ?
Pour éviter la marginalisation dont elles sont trop souvent victimes, apprenons d’abord à mieux comprendre cette maladie à travers leurs témoignages.

Vous avez une épilepsie, vous souhaitez partager votre expérience, nous avons besoin de votre témoignage.

Parlons de la maladie et réduisons ensemble ses conséquences sociales.

• Voir le site FFRE
• Voir les autres liens

• 

  jennifer simon, 31 ans - LAMORLAYE

  j ai 29 ans et ca fait 6 ans que je suis epileptique pour ma part meme avec mes traitements je fais...
  Lire le témoignage complet

  Texte développé

  

  

  jennifer simon, 31 ans - LAMORLAYE

  j ai 29 ans et ca fait 6 ans que je suis epileptique pour ma part meme avec mes traitements je fais des crises au quotidien cette maladie est dure a vivre je vois bien que ma famille a mal de me voir dans cet etat. au niveau professionnel c est encore plus dur car ils ne connaissent pas cette maladie et comme ca ne se voit pas sur le visage ils osent dire que je suis en fait a la cotorep pour un mal de dos
  j aimerais juste etre une personne comme les autres
  il faut que les recherches avancent car je fais une crise par semaine je n en peut plus je suis epuisee je suis donc souvent en arret
  donc il faut parler de l epileptie parler de cette maladie qui est encore trop rare
• 

  Jocelyne Bourdoiseau, 55 ans - Huisnes Sur Mer

  J'ai 53 ans actuellement,depuis l'âge de 17 ans je faisais de grosses crises d'épilepsie,mon...
  Lire le témoignage complet

  Texte développé

  

  

  Jocelyne Bourdoiseau, 55 ans - Huisnes Sur Mer

  J'ai 53 ans actuellement,depuis l'âge de 17 ans je faisais de grosses crises d'épilepsie,mon traitement actuel,Tégrétol,Urbanil,Epitomax,et en cas de non sommeil stylnox.
  Depuis un certain temps mes crise se sont améliorées,en recherchant sans cesse en moi la raison de celles-ci,à un point qu'elle viennent de s'arréter totalement et mon esprit n'est plus le même.La recette si elle intérresse certains Professeurs je veux bien en parler profondément avec eux,car certaines choses sont à faire pour cela de nos esprits malades!
• 

  Delphine Binder, 38 ans - Toulouse

  Le syndrome de West a été diagnostiqué chez ma fille quand elle avait 6 mois, elle a eu...
  Lire le témoignage complet

  Texte développé

  

  

  Delphine Binder, 38 ans - Toulouse

  Le syndrome de West a été diagnostiqué chez ma fille quand elle avait 6 mois, elle a eu plusieurs traitements pour stopper les spasmes, elle a maintenant un peu plus de 2 ans et demi et va très bien, un retard de langage et elle est suivie par une orthophoniste et a des bilans d'évolution tous les 6 mois avec une psychomotricienne. 2 ans sans crises, elle est en cours de sevrage de l'antiépileptique, nous croisons les doigts. Nous avons toujours voulu lui prouver toute notre confiance, nous essayons autant que nous pouvons de ne pas la surprotéger et c'est une petite fille assez sûre d'elle. Elle va à l'école depuis septembre en toute petite section toutes les matinées, nous allons mettre en place un PAI pour informer sa maitresse du sevrage et éviter l'effet de panique si une crise se déroulait sur place. Ce n'est pas facile d'apprivoiser "l'épilepsie" pour les parents et les proches, des peurs persistent souvent dûes à une mauvaise information aussi des médecins, pas le temps d'en parler, nous avons trouvé des informations auprès des associations, il faut rester vigilant sur internet , trop de fausses informations circulent. Le syndrome de West reste difficile à traiter au niveau de l'information dans sa globalité, en 2 ans je n'ai jamais rencontré 2 cas identiques ! Notre fille va bien, elle est très bien suivie, nous avons confiance dans l'avenir et espérons pouvoir toujours lui apporter notre soutien avec ou sans épilepsie ! Une pensée aux parents et aux médecins qui se retrouvent impuissants face à l'épilepsie de leur enfant/patient. Courage à tous
• 

  naile zondal, 29 ans - mulhouse

  je vous ecrit en temps que personne qui était épileptique depuis mon enfance dès l'age de 6ans....
  Lire le témoignage complet

  Texte développé

  

  

  naile zondal, 29 ans - mulhouse

  je vous ecrit en temps que personne qui était épileptique depuis mon enfance dès l'age de 6ans. Et je ne le suis plus depuis avril 2007 je me suis fait opérer et là tout se passe bien plus de crises.

• 
• 
•